Menitorix Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

menitorix pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung

glaxosmithkline biologicals - haemophilus influenzae typ b-polysaccharide, konjugiert an tetanus-toxoid; neisseria meningitidis c, polysaccharide, konjugiert an tetanus-toxoid als träger - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - haemophilus influenzae typ b-polysaccharide, konjugiert an tetanus-toxoid ; neisseria meningitidis c, polysaccharide, konjugiert an tetanus-toxoid als träger - hemophilus influenzae b, combinations with pertussis and toxoids

Lactococcus lactis comp. D9 Spray zur Anwendung auf der Haut Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lactococcus lactis comp. d9 spray zur anwendung auf der haut

steinberg pharma ag - lactococcus lactis subsp. lactis antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a), streptococcus pyogenes antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a), streptococcus oralis antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a), streptococci pneumoniae antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a), staphylococcus saprophyticus subsp. saprophyticus antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a), staphylococci aurei subsp. aurei antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a), neisseria sicca antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a), mycobacterium bovis antigenum spengler ad usum externum d9 (hab 58a) - spray zur anwendung auf der haut - lactococcus milch subsp. milch spengler antigenum d9 (hab 58a) 0,11 g, streptococcus pygenes spengler antigenum d9 (hab 58a) 0,22 g, streptococcus oral spengler antigenum d9 (hab 58a) 0,11 g, streptococcus pneumoniae antigenum spengler d9 (hab 58a) 0,11 g, staphylococcus saprophyticus subsp. saprophyticus spengler antigenum d9 (hab 58a) 0,11 g, staphylococcus aureus subsp. golden spengler antigenum d9 (hab 58a) 0,11 g, neisseria trocken spengler antigenum d9 (hab 58a) 0,11 g, mycobacterium kuh spengler antigenum d9 (hab 58a) 0,11 g, aqua purificata, thymolum, säure hydrochloridum concentratum, um die lösung pro 1 ml endwerte. 20 sprühstösse. - ohne indikation - homöopathische arzneimittel

Broncho-Vaxom Kindern 3,5 mg Hartkapsel Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

broncho-vaxom kindern 3,5 mg hartkapsel

pi pharma - diplococcus pneumoniae; haemophilus influenzae; klebsiella ozaenae; neisseria catarrhalis; streptococcus pyogenes; streptococcus viridans; staphylococcus aureus inaktiviert; klebsiella pneumoniae - hartkapsel - 3,5 mg - diplococcus pneumoniae ; haemophilus influenzae ; klebsiella ozaenae ; neisseria catarrhalis ; streptococcus pyogenes ; streptococcus viridans ; staphylococcus aureus inaktiviert ; klebsiella pneumoniae - other bacterial vaccines

Soliris Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - hämoglobinurie, paroxysmal - immunsuppressiva - soliris ist indiziert bei erwachsenen und kindern zur behandlung von:paroxysmale nächtliche haemoglobinuria (pnh). klinischer nutzen ist nachgewiesen bei patienten mit hämolyse mit klinischen symptom(s) indikativ von hoher krankheitsaktivität unabhängig von der transfusion geschichte (siehe abschnitt 5. atypische hämolytisch-urämisches syndrom (ahus). soliris ist indiziert bei erwachsenen zur behandlung von:refraktären generalisierten myasthenia gravis (gmg) in patienten, die anti-acetylcholin-rezeptor (achr) antikörper-positiv (siehe abschnitt 5. neuromyelitis optica-spektrum-störung (nmosd) bei patienten, die anti-aquaporin-4 (aqp4) antikörper-positiven mit einem schubförmigen verlauf der erkrankung.

Ultomiris Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ultomiris

alexion europe sas - ravulizumab - hämoglobinurie, paroxysmal - selektive immunsuppressiva - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Epysqli Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

epysqli

samsung bioepis nl b.v. - eculizumab - hämoglobinurie, paroxysmal - immunsuppressiva - epysqli is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Mencevax ACWY Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einem Mehrdosenbehältnis Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

mencevax acwy pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung in einem mehrdosenbehältnis

glaxosmithkline pharma gmbh - neisseria meningitidis (auszug, produkte) - meningokokkus tetravale

Mencevax ACWY Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einem Einzeldosisbehältnis Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

mencevax acwy pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung in einem einzeldosisbehältnis

glaxosmithkline pharma gmbh - neisseria meningitidis (auszug, produkte) - meningokokkus tetravale

Mencevax ACWY Pulver in Durchstechflasche und Lösungsmittel in Fertigspritze zur Herstellung einer Injektionslösung Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

mencevax acwy pulver in durchstechflasche und lösungsmittel in fertigspritze zur herstellung einer injektionslösung

glaxosmithkline pharma gmbh - neisseria meningitidis (auszug, produkte) - meningokokkus tetravale

Ciprofloxacin HEC Pharm 750 mg Filmtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ciprofloxacin hec pharm 750 mg filmtabletten

hec pharm gmbh (8135805) - ciprofloxacinhydrochlorid (1:1) - filmtablette - teil 1 - filmtablette; ciprofloxacinhydrochlorid (1:1) (39947) 832,55 milligramm